了其COVID-19疫苗的开端数据，标明其有用率为94.5％。像辉瑞BioNTech疫苗相同，它是一种mRNA疫苗。可是，与该疫苗不同，Moderna疫苗能够在36到46华氏度（2-8℃，大约相当于规范家用或医用冰箱的温度）下安稳长达30天，并能在-4华氏度（-20℃）下保存长达六个月。估计几天之内就能够向FDA

　　11月23日，阿斯利康和牛津大学宣告他们的COVID-19疫苗AZD1222的中期剖析取得的高水平成果。该剖析来自英国和巴西的实验，显现出高达90％的效果。该疫苗可有用防备COVID-19。中期剖析组共有131例COVID-19阳性病例。一种剂量方案以半剂量给药，并显现出90％的成效，然后以全剂量距离至少一个月。当至少距离一个月服用两次全剂量时，另一种给药方案显现出62％的效果。组合剖析显现均匀成效为70％。阿斯利康疫苗能够在大约36-46华氏度的正常冷藏条件下贮存，运送和处理至少六个月，并能够在现有的医疗机构内运用。

　　阿斯利康和牛津大学的疫苗运用的是牛津衍生公司Vaccitech的技能。它会依据导致黑猩猩感染的一般伤风病毒（腺病毒）的弱化版别，布置仿制缺点型黑猩猩病毒载体。它包括刺突蛋白的遗传物质。接种疫苗后，细胞发生刺突蛋白，影响免疫系统进犯SARS-CoV-2病毒。

　　强生公司于11月15日宣告，已发动其詹森COVID-19疫苗的第二项全球III期实验。他们估计将在全世界内招募6,000名志愿者。

　　其他一切三种候选疫苗都需求距离约28天的两剂，而强生疫苗只需求单剂。I / IIa期实验的中期依据成果得出，单剂量疫苗可诱导强壮的免疫反响，而且一般具有十分杰出的耐受性。ENSEMBLE 2研讨还评价了两剂医治方案。

　　该疫苗运用该公司的AdVac技能渠道，该渠道用于开发经同意的埃博拉疫苗以及Zika，RSV和HIV研讨性候选疫苗。它环绕运用灭活的一般伤风病毒打开，类似于牛津阿斯利康大学方案所选用的办法。

　　11月11日前后，俄罗斯国家流行病学和微生物学国家研讨中心（俄罗斯乃至于开端做III期实验之前，于8月授权运用）宣称在第二剂后的有用率为92％。它依据正在进行的III期研讨中初次打针后21天的初次中期剖析。11月24日，该安排依据新的开端数据宣称其成效为95％。它还提出与阿斯利康同享其两个人类腺病毒载体之一，以进步阿斯利康疫苗的成效。

　　俄罗斯Gamaleya研讨所好像着重于在全世界内推行其疫苗。乃至疫苗的称号都强调了竞赛的主意。该安排表明，一剂疫苗的价格将不超越10美元，约为辉瑞疫苗的一半。该安排还猜测，他们下一年能够出产10亿剂。现在，除俄罗斯外，它有可能是在印度，韩国，巴西，我国和匈牙利出售。匈牙利政府是迄今为止仅有表达爱好的欧盟国家。