原标题：口服 SERD！礼来制药 Imlunestrant 国内报临床，强强联合阿贝西利

　　3 月 25 日，CDE 官网显现，礼来制药的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD） Imlunestrant 国内初次申报临床。

　　2021 年 7 月 22 日，礼来在 ClinicalTrials.gov 上登记了一项 Imlunestrant 联用阿贝西利医治 ER+/HER- 晚期乳腺癌的 III 期临床实验EMBER-3研讨，这项实验包含中国大陆的 33 个中心，不过在国内没有发动患者招募。今天，礼来初次在国内提交了该药的临床实验请求。

　　礼来具有医治乳腺癌的 CDK4/6 抑制剂阿贝西利。阿贝西利是全球 CDK4/6 抑制剂「三巨子」之一，尽管不是同靶点市场份额最高的种类，但近年来增加不断提速，2021 年度全球收入现已到达 13.5 亿美元，同比大涨 48%。

　　在临床上，阿贝西利对哌柏西利耐药后的患者仍能发挥效果，且在前期乳腺癌辅佐医治方面拔得头筹，成为当时仅有一款获批用于该适应症的 CDK4/6 抑制剂，潜力无限。

　　CDK4/6 抑制剂与 SERD 的联合疗法近年来正在炽热开发中，作为具有 CDK4/6 抑制剂的企业，自家管线内产品的联动将为礼来未来占领乳腺癌范畴供给更多时机。