原标题：【直播预告】生物药纯化工艺的科学探究 BioCon Talks第十二期

  在国家鼓舞生物制药开展的大环境下，生物药得到了快速的开展，近年来各大药企在生物药方面取得了明显的效果。跟着生物药物的开发，生物药制备的工艺也得到了相对的完善，但是在实践工艺出产的悉数过程中，关于质量的办理及科学性的开发等方面仍有许多提高的空间。

  BioCon 2020年会在线讲座BioCon Talks第十二期，特邀浙江健新原力制药有限公司（Innoforce）首席执行官李玉玲博士，于6月19日（周五）11:00-12:00，带来精彩的生物药纯化工艺主题陈述！

  李玉玲博士曾先后在美国的Roche、Human Genome Sciences（已并入GSK）、MedImmune（已并入AstraZeneca）和Apollomics的研制和出产等部分担任重要职务，在生物药研制、GMP出产办理和药品注册等方面具有广泛的实践经历。曾参加多个生物药出产基地包含两万升单克隆抗体出产线的规划和建造，带领多个团队进行生物药的研制和报批，已有4个产品在美国和/或欧盟获批上市，分别为：Pegasys、Belimumab、Raxibacumab和Brodalumab。她曾担任美国药典委员会（USP）专家组成员、美国国立卫生研究院（NIH）评定专家、美国华人生物医药科技协会（CBA）第十任会长等。

  为应对全世界疫情局势，补偿部分世界嘉宾无法到会大会现场的缺憾，BioCon2020特别联动线上，开设BioCon 2020年会在线讲座系列BioCon Talks，连线海外专家，带来职业深度主题陈述，抢先领会大会精彩内容。

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