近来，我国生物官方微信公号音讯，经国务院联防联控机制有关部门安排证明，国药集团我国生物北京生物制品研讨所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧迫运用。

　　现在，国药集团我国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完结I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组比较无显著性差异。

　　国药集团我国生物首席科学家、副总裁张云涛说，从调查的数据剖析来看，疫苗安全性数据是契合预期要求的，是比较好的。跟成人组比较没有添加安全性的危险。从免疫原性来看，跟成人组和老年人组比较也是契合规范要求的，所以I/II期临床研讨进程中构成的数据，证明了疫苗能够在3-17岁这一个年龄段运用。

　　张云涛表明，儿童、青少年是免疫屏障构筑的要点人群，而疫苗的安全性又是这类人群临床试验中考虑的重中之重，这也是为什么3-17岁年龄段新冠疫苗“压轴”运用的原因。青少年在生长发育时期，3-17岁人群有免疫系统逐步完善的一个进程。只要疫苗安全和有效性在成人和老年人验证后，才考虑向儿童和青少年推行，这样的做法其实是一个负责任的情绪。国外的疫苗厂家也是选用这种技能道路岁人群接种新冠疫苗

　　张云涛表明，整体来说3-17岁年龄段打针新冠疫苗的要求和18岁以上年龄段打针疫苗的要求的说明书是完全相同的。比方有16个慎重运用等，这一个年龄段的人群正常按说明书要求运用就能够。

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