【48812】最新研讨：白叟接种第三剂科兴新冠疫苗可快速诱导激烈的免疫反响

　　新京报讯（记者 王卡拉）研讨结果为，60岁及以上健康晚年人在完结2剂克尔来福疫苗后第8个月接种第3剂疫苗，能够安全性杰出，接种后不良反响均为1级或2级，未呈现疫苗相关的严峻不良反响。此项研讨结果为判别晚年人接种第3剂疫苗的必要性和机遇供给了重要的科学依据。

　　8月9日，新京报记者从科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）得悉，8月8日，健康科学预印本论文渠道Medrxiv宣布了一篇研讨论文，关于晚年人接种第3剂科兴新冠疫苗（商品名“克尔来福”）的免疫原性和安全性Ⅰ/Ⅱ期临床研讨，研讨结果为了上述作用。

　　此项研讨由河北省疾病防备控制中心、复旦大学公共卫生学院、SINOVAC科兴、复旦大学隶属华山医院等多家单位联合展开，为单中心、随机、双盲、安慰剂对照的新冠病毒灭活疫苗克尔来福Ⅰ/Ⅱ期临床研讨。该研讨于2020年5月22日在我国河北发动，受试者为≥60岁的健康晚年人。Ⅰ期临床研讨共68人，Ⅱ期临床研讨共303人归入终究剖析。

　　研讨结果为，在所有剂量疫苗组中，第3剂疫苗接种后第7天的中和抗体水平均十分显着升高。在年纪特异性剖析中未观察到不同年纪组（60岁-64岁、65岁-69岁、70岁及以上）之间的中和抗体水平存在十分显着性差异。

　　疫苗接种后安全性多个方面数据显现，受试者在完结第3剂疫苗接种后28天内，不同剂量疫苗组和安慰剂组的不良反响发生率根本共同，组间无明显差异。陈述的部分和全身不良反响等级均为1级或2级，首要体现为打针部位痛苦，且无与疫苗相关的严峻不良事情。

　　在所有疫苗组和安慰剂组中，受试者第3剂疫苗接种后的不良反响发生率一直较低（约5%），标明晚年人接种第3剂疫苗耐受性杰出。但研讨指出，在对晚年人提出的新冠灭活疫苗接种主张时，第3剂的接种时刻应考虑当地的新冠肺炎盛行状况、感染危险、疫苗供给状况和其他相关要素。

　　SINOVAC科兴研发的多个疫苗项目处于临床或临床前研讨阶段，其中新冠病毒灭活疫苗克尔来福已列入世界卫生组织紧迫运用清单，并在包含我国在内的50余个国家和地区获批紧迫运用或附条件上市。

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