好消息！3-17岁可打的新冠疫苗来了！

　　7月16日，经国务院联防联控机制有关部分组织证明，国药集团我国生物北京生物制品研讨所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧迫运用。我国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段展开紧迫运用。

　　现在，国药集团我国生物新冠疫苗3-17岁年龄组现已在河南完结I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组比较无显著性差异；接种后安全性杰出，不良反响首要为发热和接种部位痛苦，严峻程度以1级为主，未见严峻不良反响；不良反响发生率随接种剂次添加而逐步下降。

　　6月6日，国药集团我国生物北京生物制品研讨所研制的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比发动，评价900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。

　　儿童青少年都是免疫屏障构筑的要点人群。国药集团我国生物新冠灭活疫苗取得附条件上市同意今后，继成人运用之后，持续展开了3至17岁人群的扩展临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家证明，疫苗正式获批在该年龄组紧迫运用。

　　早前，国家卫健委方面表明，国家相关部分现已同意3至17岁人群，能够展开新冠病毒灭活疫苗的紧迫运用。会依据疫情的局势、防控工作需求和相关人群的特色，组织专家研讨拟定针对3至17岁人群接种的详细方针。

　　7月11日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，我国疾控中心研讨员邵一鸣表明，通过专家认真地审评证明，国药中生和科兴中维两家公司的疫苗对3到17岁人群是安全的，现已同意可用于3到17岁人群的疫苗接种。

　　国药集团新冠疫苗获批在3~17岁人群中运用，3到17岁人群也便是儿童青少年接种的新冠病毒疫苗和成年人接种的疫苗有何不同？临床显现防护作用怎么呢？

　　国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：成人的和儿童青少年的疫苗都是灭活疫苗，它的计量和剂型都是相同的。现在在阿联酋现已发动入组了900例患者，3到17岁的不同国家的儿童青少年进行临床保护性的验证。二期的数据提示，归纳抗体的阳转率是100%，抗体的水平缓成人是相似的。

　　国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：详细接种方法跟成人是相同的，也是两针，中心距离21到30天，不良反响首要仍是部分的一个痛苦、红肿，首要是部分反响为主，全身反响很少，个别人或许会有发热这些体现，完全是可控的，是安全的。

　　咱们知道儿童青少年在不同年龄段需求接种不同的疫苗，那么新冠病毒灭活疫苗的接种，是否会和其他疫苗接种发生抵触？怎么合理的组织呢？再来听听专家的解读。

　　国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：针对成人主张新冠疫苗接种和其他疫苗接种中心距离至少14天，儿童青少年也是如此。但假设渐渐的呈现外伤、狗咬等等状况，需求打破感冒或者是狂犬疫苗，那不受14天距离的约束。

产品说明书